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药物临床试验:CTR20244562 | 美沙拉秦缓释胶囊
...的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g空腹试验 一项
评价
正常健康成人受试者在空腹状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g(4粒×0.375 g)和Salix Pharmaceuticals(Bausch Health US, LLC[Bridgewater, NJ 08807 USA]分...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验
评价
沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201904
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251827 | 奥瑞利珠单抗注射液
...在中国复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化患者中
评价
OCRELIZUMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的多中心、开放性、单臂研究 YN44938
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251529 | JMKX001899片
...晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的Ib期临床试验 一项
评价
JMKX001899联合IN10018或联合化疗或联合IN10018及化疗在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251350 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 MYXJ-III-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251104 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的Ib期临床试验
评价
硫酸依替米星雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的安全性、有效性Ib期临床试验 JMX2007-B102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221708 | DS-1062a
...食管结合部癌、尿路上皮癌以及其他实体瘤的中国患者中
评价
Dato-DXd 的I/II 期、多中心、开放性、多队列研究 D9266C00001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20150688 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 已完成 严重脓毒症 甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照
评价
甲磺酸苦柯胺B多次给药在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期研究 HR-KB103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170643 | 非诺贝特片(III)
...他并发的危险因素时。在服药过程中应继续控制饮食。
评价
非诺贝特片(III)的等效性研究 非诺贝特片(III)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 2017BE01,第2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球
CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验
评价
注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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