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药物临床试验:CTR20201569 | 对乙酰氨基酚注射液
...氨基酚注射液辅助吗啡治疗术后中重度疼痛的临床研究
评价
对乙酰氨基酚注射液用于辅助吗啡术后镇痛的临床有效性和安全性的多中心、随机、安慰剂平行对照的II/III期临床试验 TG1911CAV
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220340 | UBP1213sc注射液
...剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照
评价
UBP1213sc(重组人源化抗BLyS单克隆抗体)注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力学特征的Ia期临床研究 UBP1213sc-001-Ia
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球
...发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究
评价
注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/CT-CHN-304;版本号V5.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究
评价
伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230504 | 精氨酸培哚普利片
...、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计研究
评价
杭州仟源保灵药业有限公司的精氨酸培哚普利片与Les Laboratoires Servier的精氨酸培哚普利片在健康受试者中的空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DTYX22057BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230483 | Mezigdomide(CC-92480)胶囊
...C-92480)胶囊 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤
评价
CC-92480(BMS-986348)联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较Mezigdomide(CC-92480/BMS-986...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242926 | 马来酸曲美布汀片
...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂马来酸曲美布汀片与参比制剂马来酸曲美布汀片(商品名:Debridat®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE674
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202331 | 格菲妥单抗
...安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中
评价
格菲妥单抗联合吉西他滨加奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性的III期、开放性、多中心、随机研究 GO41944
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的 IIIb 期临床研究
评价
伯瑞替尼在 MET外显子 14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250115 | 司替戊醇干混悬剂
...阵挛发作的添加治疗。 司替戊醇干混悬剂IV期临床研究
评价
司替戊醇干混悬剂与氯巴占和丙戊酸联合使用治疗Dravet综合征的安全性和有效性的IV期临床研究 CS1864
CDE
发布于
7月前
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