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药物临床试验：CTR20220015 | JAB-21822片

...直肠癌等 JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究 评价JAB-21822联合西妥昔单抗用于KRAS p.G12C突变的晚期结直肠癌、晚期小肠癌、晚期阑尾癌的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增及扩...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

...体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-CR

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药物临床试验：CTR20211123 | SHR-1905注射液

...皮下注射SHR-1905的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次皮下注射SHR-1905在健康受试者和轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 SHR-1905-101

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药物临床试验：CTR20231575 | TY-2699a胶囊

...实体瘤 TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102

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药物临床试验：CTR20231449 | JYP0061片

...随机、开放、阳性对照、多中心、二阶段II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性 一项II期探索性临床研究评估JYP0061在视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）急性期的有效性和安全性的临...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开放性研究（EPCORE™ FL-1） M20-638

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药物临床试验：CTR20230022 | 注射用HR18034

...阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II期临床试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20223304 | TY-1091胶囊

...晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM3604102

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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

...瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX60-102

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药物临床试验：CTR20221939 | Nipocalimab注射液

...病（CIDP） Nipocalimab治疗CIDP 成年患者的有效性和安全性研究 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）成年患者中评价Nipocalimab给药的有效性和安全性的II/III期、多阶段、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、撤药研究...

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