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药物临床试验:CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片
CTR20232500 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性
研究
枸橼酸托瑞米芬片健康人体生物等效性
研究
C23LBE007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液
...珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的有效性和安全性
研究
一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
CO44668
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232109 | PE0116注射液
...体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床
研究
一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床
研究
YL-0116-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232068 | SMR001滴眼液
...001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的
研究
。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
。 SINO-rhNGF-DE-2a
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232009 | XW003注射液
...体重管理 一项评价多次皮下注射XW003注射液的药物作用
研究
一项在健康受试者中评价多次皮下注射XW003注射液对口服盐酸二甲双胍片、华法林钠片、瑞舒伐他汀钙片或地高辛片的药物作用
研究
SCW0502-1016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231249 | 地舒单抗注射液
...细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期
研究
一项评价XGEVA®(地舒单抗)用于中国骨巨细胞瘤成人和骨骼成熟青少年的开放标签、多中心、4期
研究
20180119
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230657 | AK0529肠溶胶囊
...529在RSV感染住院患者中药代动力学,安全性和疗效的临床
研究
一项在呼吸道合胞病毒感染的成人住院受试者中评价多次口服AK0529肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的随机、双盲、安慰剂对照
研究
AK0529-2005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230556 | 托莱西单抗(变更后)
...西单抗(变更后)和托莱西单抗(变更前)的生物相似性
研究
在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液(托莱西单抗)的PK相似性I期
研究
CIBI306K101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW001吸入溶液
...价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期
研究
评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib/Ⅱa期
研究
SCW1201-3021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230139 | 盐酸他喷他多片
...疼痛患者 评价盐酸他喷他多片安全性和有效性III期临床
研究
评价盐酸他喷他多片在骨科术后中度到重度疼痛患者中镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ期临床
研究
EH-TPTD-3-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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