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药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...拟用于慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液
治疗
膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液
治疗
膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床试验 XR-MSC-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232662 | TLL-018片
...未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药
治疗
对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药
治疗
对bDMARDs疗效不足或不耐...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231232 | 氯化钾缓释片
CTR20231232 | 氯化钾缓释片 已完成
治疗
和预防伴或不伴代谢性碱中毒的低钾血症,在这些患者通过富含钾的食物进行膳食管理或减少利尿剂剂量
治疗
效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液
...液 进行中-尚未招募 成人干眼患者 评价立他司特滴眼液
治疗
干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液
治疗
干眼的有效性和安全性—多中心随机、双盲、安慰剂平行对照III...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83
治疗
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01
治疗
克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01
治疗
克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼
治疗
晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试验 SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20191629 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 帕博利珠单抗辅助
治疗
肝细胞癌的III期研究 评价帕博利珠单抗对比安慰剂作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助
治疗
的安全性和疗效的III期研究 KEYNOTE-937
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233528 | LY3502970胶囊
...528 | LY3502970胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价LY3502970与司美格鲁肽片相比的作用(ACHIEVE-3) 在二甲双胍
治疗
后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服LY...
CDE
发布于
1年前
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