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药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
...TR20250361 | BAY 2927088片 进行中-尚未招募 既往接受过全身性
治疗
或无令人满意的替代
治疗
方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244856 | GZR4
...244856 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 在基础+餐时胰岛素
治疗
的2型糖尿病受试者中评估 GZR4 的有效性和安全性的III期临床研究 在基础+餐时胰岛素
治疗
的 2 型糖尿病受试者中,比较每周一次 GZR4 与每日一次甘精胰岛素 U100 联合...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液
...536 | 罗莫索珠单抗注射液 进行中-尚未招募 拟定适应症为
治疗
5至18岁以下儿童成骨不全症 一项比较Romosozumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科研究 一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少年
治疗
...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20250750 | 注射用HLX43
...行中-招募中 鼻咽癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线
治疗
失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线
治疗
失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌(NPC)...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...状旁腺素(1-34) 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的
治疗
。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅲ期临床研究 PTH(1-34)
治疗
绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 Med 9- CT Ⅲ-06026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140513 | 甲磺酸氟马替尼片
...人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML) 氟马替尼和伊马替尼
治疗
慢性粒细胞白血病的对照研究 氟马替尼对照伊马替尼
治疗
新诊慢性粒性细胞性白血病慢性期受试者的随机、多中心、开放性3 期临床研究 HS-10096-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140850 | 苹果酸法米替尼胶囊
...行中-招募中 晚期非鳞、非小细胞肺癌 苹果酸法米替尼
治疗
晚期非鳞、非小细胞肺癌II期临床试验 苹果酸法米替尼
治疗
晚期非鳞、非小细胞肺癌随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 HR-FMTN-II-NSCLC-MON
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170010 | 盐酸左倍他洛尔滴眼液
... 原发性开角型青光眼、高眼压症 盐酸左倍他洛尔滴眼液
治疗
青光眼、高眼压症临床试验 盐酸左倍他洛尔滴眼液
治疗
原发性开角型青光眼、高眼压症随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 ZK-LBL-2016-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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