为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0078秒

重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)

...企业合作。机构现设有机构办公室,全面负责临床试验的组织管理工作,配备有独立的办公室、资料保管室、中心化药/械房等,质控团队严格把控临床试验质量关。根据GCP相关法律法规,制定了涵盖临床试验全过程的管理制度...
机构 发布于8年前 1577 次浏览

苏州科技城医院

...以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。3.组织机构医院高度重视临床研究的组织管理、质量体系、服务支持和信息化建设,2018年成立了药物临床试验机构办公室等相应管理组织和学术指导机构机构按照GCP原则,...
机构 发布于5年前 1313 次浏览

京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...密协议检查内容的建议,予以采纳。   5. 备案专业组织机构与人员方面   针对明确备案专业应否设有专业负责人的建议,予以采纳,征求意见稿中明确了备案专业应设有专业负责人的要求。   6. I期临床试验研究...
文章 发布于4年前 3615 次浏览 0 次评论

安阳市人民医院(安阳市中心医院)

...物临床试验机构受医院直接领导,是医院药物临床试验的组织管理机构,负责全院各专业药物临床试验的管理、人员培训、技术指导及临床试验相关理论知识培训工作。机构下设机构办公室,为机构组织管理部门,负责机构管...
机构 发布于4年前 1648 次浏览

汕头市中心医院

...员必须经过GCP培训后才能参与临床试验。2015年以来,共组织院内和院外GCP培训近1000人次,其中院外培训210人次。 3、制度建设2020年以来,药物临床试验机构办公室按照新版《药物临床试验质量管理规范》等法规修订、改版、梳...
机构 发布于10年前 2045 次浏览

玉林市中西医结合骨科医院

...机构办秘书做好资料交接工作。2.立项审核机构办公室组织立项审核工作,一般审核时长:5个工作日。审核结果由机构办通过电话或邮件通知。(二)合同签订工作指引1.合同拟定申办者/CRO与研究者/机构办公室就合同内容进...
机构 发布于1天前 0 次浏览

中山市博爱医院(中山市妇幼保健院)

...设机构办公室,备案专业覆盖我院重点、特色专科。机构组织架构完整、职责明晰。机构办公室集办公区、GCP药房、档案室于一体,设施设备完善,对试验用药品、文件资料实行一体化管理。机构的运行、管理严格遵守药物临床...
机构 发布于8年前 1098 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...人、PI与申办方签订合作协议书。        1.5 机构办公室组织项目启动会,对研究者进行GCP培训。        1.6 启动会后接收试验相关物资及开始筛选受试者。2  试验中 2.1 研究专业组遵照《药物临床试验质量管理规范》及试验...
机构 发布于10年前 3927 次浏览

襄阳市中心医院

...讲培训,以提高研究者GCP规范意识和GCP习惯。2022年院内组织专业研究者、研究护士以及临床协调员(CRC)开展“GCP法规解读”,“临床试验研究者职责及试验用药品管理”、“临床试验中质量控制中常见问题”,“CRC在临床试验质...
机构 发布于10年前 3655 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...先储备病源。 1. 临床试验项目申请(1)申办者/合同研究组织(CRO)与机构联系进行意向洽谈,机构办公室负责调研临床试验有关问题,包括:①是否有药物/医疗器械/体外诊断试剂临床试验批件或通知书;②药物/医疗器械临床...
机构 发布于6年前 4534 次浏览

发布
问题