为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0135秒

药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181442 | 那格列奈片

...不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片的人体生物等效性试验 单中心、随机开放、双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片

CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210540 | 利伐沙班片

...置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎 (CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸泡腾片（规格： 0.6g）在中国...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于治疗急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒（规格：1.5 g）与参比制剂Salofalk...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232379 | 非诺贝特胶囊

...79 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 (1)供成人使用； (2)用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...

CDE 发布于1年前 0 次浏览