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药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于
治疗
急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒(规格:1.5 g)与参比制剂Salofalk...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232379 | 非诺贝特胶囊
...79 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 (1)供成人使用; (2)用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊(规格:1 mg)与参...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
...库奇尤单抗研究,并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续
治疗
中获益的患者进行的一项开放标签、多
中心
研究 CAIN457A02001B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液
治疗
息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单
中心
、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
...,本品适用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合
治疗
的2型糖尿病患者 吡格列酮二甲双胍片在健康人群中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单
中心
、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液
CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液
治疗
息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液
...库奇尤单抗研究,并经研究者判断可从司库奇尤单抗继续
治疗
中获益的患者进行的一项开放标签、多
中心
研究 CAIN457A02001B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
... 进行中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)
治疗
口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
10月前
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