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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 BAT5906-004-CR
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I
期
临床
研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I
期
临床
研究 AMP-AP025-0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验 LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 BAT5906-004-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验 LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa
期
临床
试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多中心
临床
试验 BPS2012ZL001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132268 | 童炎康颗粒
CTR20132268 | 童炎康颗粒 进行中-招募中 小儿急性咽炎 小儿芩马颗粒Ⅱ
期
临床
试验 小儿芩马颗粒与安慰剂对照治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)分层区组随机、双盲、多中心
临床
研究。 XEQMKL-DJYY(版本号:2010-6-28 第2版)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132595 | 醒脑滴丸
...性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的
临床
研究 以安慰剂为对照,评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ
期
临床
试验 Tasly-003版本号1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132950 | 肾泌舒胶囊
CTR20132950 | 肾泌舒胶囊 进行中-尚未招募 膀胱炎,中医诊断为劳淋证 肾泌舒胶囊II
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照评价肾泌舒胶囊改善膀胱炎(劳淋证)症状有效性和安全性的多中心
临床
试验 XJZYSK20080201A
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170873 | 小儿宣肺止咳糖浆
... 急性气管-支气管炎风热犯肺证 小儿宣肺止咳糖浆Ⅲ
期
临床
试验,V4.0 评价小儿宣肺止咳糖浆治疗急性气管-支气管炎的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药对照、多中心
临床
试验 JSSZ2017-03
CDE
发布于
5年前
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