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药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II
期
临床
研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II
期
临床
研究 HMO- JS001-II-CRP-02;V1.0;HMO- JS001-II-CRP-02;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I
期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I
期
临床
试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ
期
临床
研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚
期
非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa
期
临床
研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa
期
临床
研究 SL-DT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
...治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的 II
期
临床
研究(目前仅开展单药研究部分) 评价BL-B01D1单药及BL-B01D1+SI-B003双药(BL-B01D1+SI-B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌(非鼻咽癌)患者的有效性和安全性的 II
期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II
期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液
...射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)Ib/II
期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验 VV116-RSV-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III
期
临床
试验 P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
河源市人民医院
...区文祥路733号门诊三楼(产科门诊旁) II、III、IV
期
药物
临床
试验项目; 医疗器械
临床
试验项目(含体外诊断试剂) 河源市人民医院
临床
试验机构简介 医院创建于1906年,三级甲等综合性医院,国家住院医师规范化培训基地...
机构
发布于
1年前
159 次浏览
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