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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液

...MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚恶性实体瘤患者的II临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚恶性...
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药物临床试验:CTR20240359 | Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液

...甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ临床研究 Exendin-4Fc融合蛋白(JY09)注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病受试者中的多中心、随机、开放、度拉糖肽阳性对照Ⅲ临床研究 DFBT-JY09-DM-302
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药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液

...移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者...
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药物临床试验:CTR20252432 | 注射用BL-B01D1

...伐)治疗复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌患者的 II 临床研究 评价 BL-B01D1+帕博利珠单抗双药不联合或联合贝伐珠单抗(BL-B01D1+帕博利珠单抗±贝伐)治疗复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌患者的有效性和安全性的 II 临床...
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药物临床试验:CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液

...留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 临床研究。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后患者中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 临床研究。 XJ-CL-02
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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108注射液

...MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚恶性实体瘤患者的II临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷(dMMR)的晚恶性...
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药物临床试验:CTR20131407 | 阿法替尼

CTR20131407 | 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌 阿法替尼与厄洛替尼比较作为治疗肺鳞癌的临床试验 阿法替尼与厄洛替尼对照在晚肺鳞状细胞癌患者一线含铂化疗之后作为二线治疗给药的随机开放临床III 研究 1200.125
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药物临床试验:CTR20180151 | KLT-1101

CTR20180151 | KLT-1101 已完成 肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101一临床试验 评价KLT-1101在健康受试者中皮下注射、单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的I临床试验 CT-1111;V2.0
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药物临床试验:CTR20181267 | 芍药舒筋片

CTR20181267 | 芍药舒筋片 已完成 膝骨关节炎 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎的临床研究 芍药舒筋片治疗膝骨关节炎(肝肾不足、筋脉瘀滞证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ临床试验 FZ-1302-03;V1.0
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药物临床试验:CTR20131419 | 尘螨合剂1号

CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II临床试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR
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