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药物临床试验：CTR20241855 | HD-NE02缓释滴眼液

...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HD-NE02缓释滴眼液在中国健康成人中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 NJHD-2022-001

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药物临床试验：CTR20231293 | 重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）

...（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量递增评价3月龄~50岁人群应用重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）的安全、耐受性与初步免疫原性探索的I期临床试验 2022112...

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

...美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-001

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

...药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的开放、随机、多剂量II期临床试验 YDHY（...

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药物临床试验：CTR20251083 | 司美格鲁肽注射液

...美格鲁肽注射液与诺和泰®的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床研究 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人研究参与者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的Ⅰ期临床研究 NTP-F027-004

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药物临床试验：CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗（Lucentis®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-004-CR

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药物临床试验：CTR20221016 | GT90008

CTR20221016 | GT90008 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GT90008治疗晚期实体瘤的I期研究 一项评估GT90008治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT90008-CN-1001

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药物临床试验：CTR20130346 | 清宣止咳颗粒

CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎（外感咳嗽·风热犯肺证） 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎，评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX

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药物临床试验：CTR20131198 | 蓝红胶囊

...血凝滞证） 蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证的Ⅱ期临床试验 蓝红胶囊治疗外伤性骨折瘀血凝滞证评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20111025第一版

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药物临床试验：CTR20140357 | 血府逐瘀胶囊

CTR20140357 | 血府逐瘀胶囊 已完成 外伤后头痛（气滞血瘀证） 血府逐瘀胶囊治疗外伤后头痛II期临床试验 血府逐瘀胶囊治疗外伤后头痛(气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 20091027W

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