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药物临床试验：CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 VV116-RSV-02

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药物临床试验：CTR20253456 | 注射用BL-M07D1

...注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机对照临床研究 在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机对照临床研究 BL-M07D1...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

...， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 CNBG-CT-01256

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HL05）和地舒单抗注射液（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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嘉兴市第二医院

...518号嘉兴市第二医院健康管理中心3楼机构办 II/III期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 嘉兴市第二医院始建于1895年，是融医疗、教学、科研、康复及预防保健于一体...

机构 发布于10年前 2003 次浏览

药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2DM-301

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药物临床试验：CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...PD-1 单抗联合VEGF单抗治疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX10（抗PD-1抗体）联合HLX04（抗VEGF抗体）对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 AMP-AP02...

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