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药物临床试验：CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

...的Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KAL-001-CT Ⅱ-PAV

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

...疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 NTP-FNLS-001

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

...剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的I期临床研究 CBP-201-CN004

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

... 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 I4V-MC-JAHX

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药物临床试验：CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小6周龄）健康婴儿和2 ~5岁（6岁生日前）健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-PCV-1002

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I期临床试验 SGB-9768-002

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20241911 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...眼液治疗在成人老视患者中的有效性和安全性临床研究 评价盐酸毛果芸香碱滴眼液在成人老视患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SYH9042-001

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231

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