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药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究
评价
在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG301 SC注射液
...中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究
评价
SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240524 | 硝苯地平控释片
...性稳定型心绞痛)。 硝苯地平控释片生物等效性研究
评价
云鹏医药集团有限公司生产的硝苯地平控释片(规格:30 mg)与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片(商品名:Adalat®,规格:30 mg)在中国健康人群中空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中
评价
口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242288 | 注射用BGB-R046
...单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项
评价
BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究(目前仅开展1a期间单药试验) BGB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242535 | Efgartigimod PH 20 SC
...状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中
评价
通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...(NYHA II-IV级)且左心室射血分数(LVEF)≥40%的受试者中
评价
口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组、优效性试验 1378-0020
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG301 SC注射液
...中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液I 期临床研究
评价
SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究 C...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251421 | 艾伏尼布片
...方案的≥18岁局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者中
评价
艾伏尼布的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究(CHONQUER研究) CL3-95031-007
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243952 | BI 690517
...(NYHA II-IV级)且左心室射血分数(LVEF)≥40%的受试者中
评价
口服BI 690517和恩格列净联合用药相较于安慰剂和恩格列净联合用药的有效性和安全性的III期、双盲、随机、平行分组、优效性试验 1378-0020
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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