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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20250130 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）药代动力学影响的I期临床研究 LY03017/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20244972 | GBI268注射液

...究 一项多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价GBI268注射液单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 ZY-GBI268-202402

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药物临床试验：CTR20251178 | TH-SC01

...R20251178 | TH-SC01 进行中-尚未招募 慢性放射性直肠炎 一项评价TH-SC01细胞在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行...

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药物临床试验：CTR20251140 | 非奈利酮片

...险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受试制剂非奈利酮片与参比制剂非奈利酮片在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列交叉生物等效性试验 CQKKE-FNLT-202501

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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长沙市中心医院（南华大学附属长沙中心医院）

...，Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床试验 2014L00266

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药物临床试验：CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊

...年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性研究，以评价有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2019-001（V1.1）

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