首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,619 条结果,搜索耗时:0.0118秒
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
... 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验
评价
11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701;1.2版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,
评价
空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性研究 ACE-CT-019B;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片
...子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、开放、多中心,
评价
甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床研究 ALSC012AST2818
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2021-BE-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa期临床研究
评价
枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222573 | BI685509片
...代偿期肝硬化伴有临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中
评价
口服BI 685509 单独给药或联合恩格列净给药8周后临床疗效的随机、开放标签、平行组试验 1366-0029
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
...效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计
评价
中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片的人体生物等效性试验 Awk-2022-BE-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...疗(伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗)的成人受试者中
评价
Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究
评价
枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222523 | YH004注射液
...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项
评价
YH004治疗晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH004003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
788
789
790
791
792
793
794
795
796
797
相关搜索
评价001
评价101
评价her
评价2023
评价食管
上市后再评价
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部