首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,219 条结果,搜索耗时:0.0171秒
药物临床试验:CTR20200151 | 泰格列净片
...中-尚未招募 本品配合饮食和运动,用于成人2 型糖尿病
患者
的血糖控制 泰格列净片的多剂量递增临床试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 TGLJ-Ia-MAD;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201050 | 阿哌沙班片
...哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年
患者
,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性试验 阿哌沙班片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202390 | 米拉贝隆缓释片
...拉贝隆缓释片 进行中-招募中 成年膀胱过度活动症(OAB)
患者
尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、四周期、完全重复交叉人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200663 | 非布司他片
CTR20200663 | 非布司他片 已完成 本品适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无症状性高尿酸血症的治疗。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192665 | TY-9591片
...性肺癌的1期临床研究 评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多中心Ⅰ期临床研究 TYKM1601101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液
CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤的 I 期临床研究 评估SHR-1701在晚期恶性实体肿瘤
患者
中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130850 | RAD001
...瘤的研究 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤
患者
的随机、双盲的多中心III期试验 CRAD001T2302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211112 | 非布司他片
CTR20211112 | 非布司他片 已完成 适用于痛风
患者
高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212278 | 达格列净片
CTR20212278 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人
患者
。 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊
...的急性髓性白血病 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML
患者
的Ⅱa期临床研究 SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多中心、队列扩展的Ⅱa期临床研究 1028201901/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
777
778
779
780
781
782
783
784
785
786
相关搜索
病患者
首次 患者
晚期恶性实体肿瘤患者
首次 患者 应用的
超重或肥胖患者
患者的随机 对照 开放标签 平行研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部