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药物临床试验：CTR20220429 | KN057注射液

CTR20220429 | KN057注射液 已完成 伴或不伴抑制物的血友病A（HA）或血友病B（HB） KN057体外药效学研究 KN057在血友病患者血浆中的体外药效学研究 KN057-A-102

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...片 进行中-招募中 适用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的胆汁淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙...

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药物临床试验：CTR20222221 | 达可替尼片

... L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE

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药物临床试验：CTR20212407 | 拉考沙胺片

CTR20212407 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性试验 拉考沙胶片( 100mg) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20223163 | ICP-723

...项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验 ICP-CL-00505

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药物临床试验：CTR20220223 | TUL01101片

...疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探临床试验 TUL- TUL01101202102-02

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药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

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药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

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药物临床试验：CTR20191942 | MSB0254注射液

CTR20191942 | MSB0254注射液 已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-001；V1.0版本

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