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药物临床试验:CTR20233092 | 注射用苯磺酸瑞马唑仑
...镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性
临床
试验 在重症监护(ICU)患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、多中心、观察性
临床
试验 RF-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期
临床
试验 CF04-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓
...L-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 JSPL-PL-18...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心
临床
研究 HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期
临床
研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212106 | TQ-B3234胶囊
...者 TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关受试者中的I期
临床
试验 评估TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验 TQ-B3234-I-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa期
临床
试验 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa期
临床
试验 SAR20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...F和23F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)健康婴儿和2 ~5岁(6岁生日前)健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期
临床
试验 PRO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期
临床
试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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