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药物临床试验：CTR20251850 | DJ-01注射剂

...组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的I/II期临床研究 评估重组A型肉毒毒素DJ-01注射剂改善中度至重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的I/II期临床研究 DJ-01-CL-001

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-CXJM66-I-101

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药物临床试验：CTR20250661 | AP-L1898胶囊

...肺癌（NSCLC） JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究 JS111-003-I/II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20250649 | LM-108 注射液

...者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 LM-108-Ib/II-01-A

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂

...者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®（5%米诺地尔泡沫剂）在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 ZDAX-MNDE-2...

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 SYHF2036-001

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药物临床试验：CTR20253176 | TQB2868注射液

...剂联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的III期临床试验 TQB2868注射液与盐酸安罗替尼胶囊联合化疗对比安慰剂联合化疗一线治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的随机、双盲、平行对照、多中心III期临床试验 TQB2868-ALTN-II...

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药物临床试验：CTR20253004 | MT-1207缓释片

...的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 评价MT-1207缓释片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增的耐受性、药代动力学的I期临床试验 ORxes-MT-2025-001

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药物临床试验：CTR20252567 | TQB2930注射液

...抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的III期临床研究 评估TQB2930联合研究者选择的化疗对比曲妥珠单抗联合研究者选择的化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 TQB2930-III-01

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