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药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期
临床
研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究 TW-23242
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液
...用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性
临床
研究 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、区组随机、单盲、阳性药对照的有效性和安全性的等效
临床
研究 TW-23417
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013
...亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期
临床
研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期
临床
研究 MT1013-Ⅱ-C02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241567 | 人凝血因子Ⅷ
...手术出血治疗。 人凝血因子Ⅷ药代动力学与药效动力学
临床
试验 评价人凝血因子Ⅷ在重型血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者中单次给药后安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心
临床
试验 BY-FⅧ-PK
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期
临床
研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232661 | 盐酸胍法辛缓释片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 盐酸胍法辛缓释片用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验 YCRF-GFX-Ⅲ-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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