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药物临床试验：CTR20252373 | 司美格鲁肽注射液

...液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究 NTP-F027-002

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药物临床试验：CTR20252123 | 琥珀酸多西拉敏片

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 评价琥珀酸多西拉敏片短期失眠障碍的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床研究 PD-DXLM-GJ268

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药物临床试验：CTR20251999 | HLX79 注射液

...未招募 活动期肾小球肾炎 治疗活动期肾小球肾炎患者的临床研究 一项评估 HLX79（人唾液酸酶融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液（HLX01，抗 CD20 抗体）对比安慰剂在活动期肾小球肾炎患者中的有效性、安全性和耐受性的随机、...

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药物临床试验：CTR20251978 | HB0025注射液

...除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025注射液联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌受试者的II期临床研究 HB0025-C-0201

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...口服液 已完成 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

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药物临床试验：CTR20213269 | 注射用丹酚酸A钠

...合症 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者的IIa期临床研究 评估注射用丹酚酸A钠用于急性心肌梗死患者PCI术后心肌保护的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的IIa期临床研究 SAA-IIa

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药物临床试验：CTR20132016 | 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）

CTR20132016 | 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新） 已完成 原发性开角型青光眼 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）临床试验 马来酸噻吗洛尔滴眼液（新）治疗原发性开角型青光眼的随机对照临床试验 BJ0944-L5-090904

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药物临床试验：CTR20140010 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片

...治疗。 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持治疗阿片类依赖的临床试验 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持治疗阿片类依赖有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平行对照临床试验 2010KZL007-03

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药物临床试验：CTR20140533 | 培化西海马肽注射液

CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验 HS-EPOP2a

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