Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,579 条结果,搜索耗时:0.0247秒
药物临床试验:CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液
...痉挛的缓解(急救)和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期
临床
研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期
临床
研究 CTP-23041I-B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 SKB264-III-12
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片
...上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性
临床
试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 FH-BE-CEDQ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素
...HM03)治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 注射用重组A型肉毒毒素(JHM03)治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 JHM03-CT102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III期
临床
研究 KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251178 | TH-SC01
...放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期
临床
研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期
临床
研究 TH-SC01-RP-I-05
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)
...小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
研究 LXC2201SLIVIG
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期
临床
研究 SKB264-III-12
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期
临床
研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
783
784
785
786
787
788
789
790
791
792
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部