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南京医科大学附属泰州人民医院(泰州市人民医院)
...海陵区太湖路366号 1.机构概况2.2024年室间质评证书3.药物
临床
试验机构资格认定证书 机构试验用药品接收事宜1、需要药物接收和回收的CRA或CRC需提前 1-2 天电话预约(总院:朱露莎13961095397,Email:414936821qq.com,南院:李智勤1381...
机构
发布于
8年前
3075 次浏览
邵阳市中心医院
...楼509 二期、三期:神内、心内、感染、肿瘤;四期药物
临床
试验及上市后再评价: 目前机构备案药物专业有:神经内科、肿瘤科、心血管内科、传染科(肝炎、呼吸、其他等)、内科-内分泌学专业、呼吸科、内科--免疫学专业...
机构
发布于
8年前
1419 次浏览
药物临床试验:CTR20130445 | 硝酸芬替康唑阴道软胶囊
...母菌病 硝酸芬替康唑软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病
临床
试验 硝酸芬替康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
临床
试验 ZRYH-05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140532 | 美索舒利薄膜衣片
...性关节炎和骨关节炎等) 美索舒利薄膜衣片口服给药I期
临床
试验研究 美索舒利薄膜衣片口服给药的单中心、组内随机、双盲、安慰剂对照的耐受性和药代动力学研究的
临床
试验 RF20111027S6
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊
...细胞肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期
临床
研究 SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期
临床
研究 HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期
临床
试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期
临床
试验 Gensci03402/第四版/2015/08/24
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期
临床
研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期
临床
研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 | HBM4003注射液
...他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期
临床
研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期
临床
研究 4003.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期
临床
试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期
临床
试验 HF124-CSP-001,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊
...药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期
临床
研究 MH048-CP001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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