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药物临床试验:CTR20242412 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者中的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10人源化单抗注射液在12-18周岁青少年中重度特应性皮炎患者的确安全性、药代动力学及初步有效性的Ib/IIa
期
临床
研究。 MG-K10-AD-004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244493 | BGM0504注射液
...的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 一项在二甲双胍单药或二甲双胍联合磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较BGM0504注射液和司美格鲁肽注射液的有效性和安全性的随机、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
...血瘀证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ
期
临床
试验 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心
临床
试验 CLKC003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200552 | AL2846胶囊
CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚
期
结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚
期
结直肠癌
临床
研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚
期
结直肠癌的Ib
期
临床
研究 AL2846-I-0004;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192687 | 康柏西普滴眼液
CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib
期
临床
试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性
临床
试验 KH906-40101;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200257 | 美他非尼片
CTR20200257 | 美他非尼片 已完成 中晚
期
原发性肝癌 美他非尼片Ib/IIa
临床
研究 美他非尼片口服治疗中晚
期
原发性肝癌的多中心、开放Ib/IIa
期
临床
研究 NUCIEN-2019-002;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160419 | 粉尘螨滴剂
CTR20160419 | 粉尘螨滴剂 已完成 特应性皮炎 粉尘螨过敏引起的特应性皮炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步
临床
有效性及安全性 Ⅲ
期
临床
试验 WOLWO-1-1-III-CR-1-2014-A3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊I
期
临床
试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
试验 BT-BPR-101-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221212 | 西奥罗尼胶囊
...囊治疗标准治疗失败的晚
期
或不可手术切除的软组织肉瘤
临床
试验 西奥罗尼胶囊治疗标准治疗失败的晚
期
或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多中心、II
期
临床
试验 CAR204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
苏州大学附属第一医院
...院,苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物
临床
试验机构以苏州大学附属第一医院为依托,于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局(SFDA)批准(食药监安函[2005]161号文),成立药物
临床
试验机构并...
机构
发布于
10年前
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