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药物临床试验:CTR20161057 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...直肠癌 抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ
期
临床
研究 抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液在转移性结直肠癌患者中的单中心、开放的安全性和药动学Ⅰ
期
临床
研究 KL140-Ⅰ-01-CTP;V2.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I
期
临床
试验 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I
期
临床
试验 177Lu-LNC100...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171534 | 注射用SHR-1210
...细胞癌(HCC)患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 SHR-1210-III-304
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...转移性恶性肿瘤患者 TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
研究 评估TSN084片治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib
期
研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von Hippel-Lindau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的I
期
研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I
期
临床
研究 HS-10516-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II
期
临床
试验 LB1001-203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244637 | NTQ5082胶囊
...尿症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的II
期
临床
试验 NTQ5082-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251739 | HS-10529片
CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤 HS-10529在晚
期
实体瘤患者中的I
期
研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I
期
临床
试验 HS-10529-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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