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药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ
期
临床
试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 ZYSCT001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234034 | 酮洛芬贴剂
CTR20234034 | 酮洛芬贴剂 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎III
期
临床
试验 酮洛芬贴剂治疗膝骨关节炎的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 JD-TLFTJ-Y01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212336 | 保心颗粒
...阴两虚、瘀血阻络证) 保心颗粒治疗慢性心力衰竭Ⅱ
期
临床
试验 保心颗粒治疗慢性心力衰竭(气阴两虚、瘀血阻络证)有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 ZYSCT001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II
期
临床
研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II
期
临床
研究 HE071-CSP-012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201489 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
...恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III
期
临床
研究 一项多中心、随机、双盲、平行比较QL0902与恩利在活动性类风湿关节炎患者中的有效性和安全性III
期
临床
研究 QL0902-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222171 | DX126-262
...肺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ib/II
期
临床
研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂(DX126-262)在HER2阳性或HER2基因突变的不可切除的局部晚
期
或转移性非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、有效性及药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III
期
临床
试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6~23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III
期
临床
试验。 MCV ACYW135-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib
期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib
期
临床
研究 MG-K10-AD-Ib
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
... MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa
期
临床
研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa
期
临床
研究 MIL62-CT03;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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