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药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...本研究为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ
期
临床
研究,主要目的是评价与依托咪酯相比,ET-26 在择
期
手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择
期
手术患者全身麻醉诱...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II
期
临床
研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II
期
临床
研究 SI-B001_206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验 YDMX2022072...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III
期
临床
研究 BAT5906-005-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液
...(PET/CT)成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验 18F-LNC1007-C001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III
期
临床
试验 YDMX2022072...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ
期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253336 | MWN105 注射液
...性、和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 评价MWN105注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中药代动力学特征、有效性、和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 MWN105-II-WL
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252052 | 卡度尼利单抗注射液
...合部(G/GEJ)腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ
期
临床
研究 一项卡度尼利单抗联合奥沙利铂和替吉奥(SOX)方案对比安慰剂联合SOX方案围手术治疗可切除胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的有效性与安全性的随机、双盲、Ⅲ...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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