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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211467 | 重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
...价重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅱ
期
临床
试验 评价重组诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~59岁健康人群免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 CXSL1700011-Ⅱ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)III
期
临床
试验 评价重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)在18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
研究 SNC 103-CD19CAR NK-104
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20200045 | 注射用SHR-1210
CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚
期
胃癌的Ⅲ
期
研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚
期
胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ
期
临床
研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210310 | HA121-28片
CTR20210310 | HA121-28片 进行中-招募中 甲状腺髓样癌 探索HA121-28片在晚
期
甲状腺髓样癌中的初步有效性的II
期
研究 HA121-28片治疗晚
期
甲状腺髓样癌的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 HA122-CSP-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 GT20029-CN-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233854 | HS-10374片
...炎 HS-10374 片在成人活动性银屑病关节炎受试者中的II
期
临床
研究 在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价HS-10374片有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II
期
研究 HS-10374-202
CDE
发布于
1年前
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