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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

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药物临床试验：CTR20211426 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...疗。 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究预试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性研究预试验 BT-INT032-BE-Y1

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

...内分泌瘤（NEN） HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 4003.6

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药物临床试验：CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20200867 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑肠溶片（100 mg）人体生物等效性研究预试验 泊沙康唑肠溶片的一项随机、开放、两制剂、双交叉人体生物等效性研究预试验 LWY17061B-P-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂

CTR20200815 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂 已完成 术前镇静 右美鼻喷用于成人术前镇静研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于全身麻醉手术前镇静的有效性和安全性研究 HR0171401-301；1.1

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药物临床试验：CTR20182155 | TJ107注射液

... 评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究 评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研究 TJ107001STM101

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药物临床试验：CTR20211841 | 右佐匹克隆片

... 已完成 用于治疗失眠。 右佐匹克隆片人体生物等效性研究 常州四药制药有限公司生产的右佐匹克隆片（3 mg/片）与Sunovion Pharmaceuticals Inc.持证的右佐匹克隆片（商品名：LUNESTA®，3 mg/片）在健康受试者中的单次给药、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222750 | ZN-B-2262片

...适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤； ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究 ZN-B-2262-101

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药物临床试验：CTR20222359 | WJ13404片

...变的晚期非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的I/II期研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床研究 JS113-001-I

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

... 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性、安全性和免疫原性的II/III期...

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