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药物临床试验：CTR20240280 | 氨己烯酸口服溶液用散

...-招募完成 婴儿痉挛 氨己烯酸口服溶液用散上市后临床研究 一项评价氨己烯酸口服溶液用散单药治疗中国婴儿痉挛的安全性和有效性的开放、单臂、前瞻性、多中心上市后临床研究 BOJI2023010DB

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药物临床试验：CTR20233008 | HRS9531注射液

... 评价HRS9531注射液对超重或肥胖受试者的有效性和安全性研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-203

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 GH35-CRS002

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药物临床试验：CTR20253455 | QR12000复方片

CTR20253455 | QR12000复方片 进行中-招募中 原发性高血压 QR12000复方片在肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性研究 QR12000复方片在肝功能损害和肝功能正常参与者中的药代动力学和安全性研究 QR-LL-12-1-3

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药物临床试验：CTR20253379 | 盐酸乐卡地平片

...压。 盐酸乐卡地平片（规格：10mg）健康人体生物等效性研究 盐酸乐卡地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹状态下生物等效性研究 HXP097-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20253300 | HE009片

...度活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性的II期临床研究 评价HE009片治疗中重度活动性系统性红斑狼疮患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HE009-02-01

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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

...晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量递增和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20253247 | Ravulizumab注射液

...招募中 IgA肾病 Ravulizumab治疗原发性IgAN儿童受试者的III期研究 一项在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）儿童受试者（2至<18岁）中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、多中心研究 ALXN1210-IgAN-325

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药物临床试验：CTR20253183 | SQ-22031滴眼液

... SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的临床研究 一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 SQ-22031-Ⅱ202501

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药物临床试验：CTR20252958 | 替米沙坦片

...药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 MDX2503

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