Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,555 条结果,搜索耗时:0.0270秒
药物临床试验:CTR20244941 | B1962注射液
...晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性的多中心、开放IIb期临床
研究
TSL-B1962-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233502 | 注射用DR30206
...性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床
研究
DR30206101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片
...既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床
研究
SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床
研究
SPH4336-302
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液
...症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床
研究
在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性:一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床
研究
BJQLZTC001003
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
...治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床
研究
评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期
研究
JMT108-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏
...肉疼痛、外伤后肿胀/疼痛。 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性
研究
酮洛芬凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
NHDM2025-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250689 | 注射用SHR-A1811
CTR20250689 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-A1811-216-OC
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床
研究
比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床
研究
QL2107-301-CN
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液
CTR20241431 | SHR-2173注射液 已完成 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
健康受试者单次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床
研究
SHR-2173-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床
研究
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床
研究
CEND1-202
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
756
757
758
759
760
761
762
763
764
765
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部