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药物临床试验：CTR20252932 | AZD2936

...用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌一线治疗的全球III期研究 一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究 D702GC00001

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药物临床试验：CTR20252709 | SHR-8068注射液

CTR20252709 | SHR-8068注射液 进行中-招募中 新辅助或者晚期结直肠癌 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的II期临床研究 注射用SHR-8068联合抗肿瘤药物在结直肠癌受试者中的开放、多中心II期临床研究 SHR-8068-206

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药物临床试验：CTR20252518 | CM326注射液

CTR20252518 | CM326注射液 进行中-尚未招募 哮喘 CM326用于青少年哮喘的I期临床研究 评估CM326重组人源化单克隆抗体注射液在青少年哮喘参与者单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期研究 CM326-002

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药物临床试验：CTR20252272 | KH003注射液

... 进行中-招募中 晚期实体瘤 KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究 评价KH003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展I/IIa期临床研究 KH003-101

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药物临床试验：CTR20252118 | 磷酸奥司他韦颗粒

...感染的治疗和预防。 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL395-3-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 已完成 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20244287 | 布洛芬注射液

...疼痛。 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛的Ⅲ期临床研究 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 HJG-SDXH-BLF-III

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药物临床试验：CTR20243733 | MY008211A片

CTR20243733 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08

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药物临床试验：CTR20241527 | HRS9531注射液

...肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-301

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药物临床试验：CTR20240385 | LH-1801片

...性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 JSLHC2023-10-02

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