为您找到约 22,555 条结果，搜索耗时：0.0264秒

药物临床试验：CTR20223276 | AK0529肠溶胶囊

...胶囊治疗 2 至 5 岁住院患儿中呼吸道合胞病毒感染的临床研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的 2 至 5 岁住院患儿中评价多次口服 AK0529 肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的开放、单臂研究 AK0529-2004

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...患者的部分性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222957 | BCM332缓释片

...片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 BCM332缓释片和拉考沙胺片在中国健康人体药代动力学和生物利用度研究 R02220083

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20221978 | 雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison 综合征 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 DX-2106040

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片

CTR20221511 | 酒石酸唑吡坦片 主动终止 本品仅适用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗： -偶发性失眠症 -暂时性失眠症 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 酒石酸唑吡坦片的人体生物等效性研究 XY3-BE-DX-2203042

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211482 | 布洛芬混悬液

...牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究（预试验） 布洛芬混悬液单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018（P1）

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

...板减少症 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ib期研究 HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1；方案版本1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的I期临床研究。 WTS-004-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 评价福瑞他恩（KX-826）凝胶在寻常性痤疮患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231547 | CB-5339 胶囊

...性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期研究 CTX-CN-002

CDE 发布于1年前 0 次浏览