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药物临床试验：CTR20200259 | 达拉非尼胶囊

...细胞肺癌 达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变阳性肺癌的研究 达拉非尼联合曲美替尼治疗中国BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的开放、单臂研究 CDRB436ECN01； V01

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药物临床试验：CTR20192715 | IN10018片 25mg

CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ；2.0版

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药物临床试验：CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液

CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR

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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20232204 | 塞来昔布片（Ⅰ）

...的症状和体征。 塞来昔布片（Ⅰ）人体药代动力学对比研究 塞来昔布片（Ⅰ）人体药代动力学对比研究 JY-I–SLXB-2023-01

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

...非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究（Triumph-02） GLS-012-21

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药物临床试验：CTR20232048 | JDB175片

...治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的I期临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床研究 JDB175-101

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

...增生的症状和体征。 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20231655 | PB-718注射液

...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究 PB718101

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药物临床试验：CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液

...后恶心和呕吐（PONV）。 阿瑞匹坦注射液人体生物等效性研究 阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023

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