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药物临床试验:CTR20240199 | 瑞卢戈利片
...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性
临床
试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 H063-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241445 | 注射用QLF31907
CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚
期
恶性肿瘤的
临床
研究 一项评估注射用QLF31907(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)联合治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
研究 QLF31907-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093
...-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚
期
实体瘤患者中的II
期
临床
研究 HS-20093-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242603 | 阿坦替尼片
... 黑色素瘤 评价阿坦替尼片在黑色素瘤受试者中安全性的
临床
研究 一项评价阿坦替尼片在晚
期
恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
研究 LIT-00814-2024-CP102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240199 | 瑞卢戈利片
...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性
临床
试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III
期
临床
研究 H063-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251056 | 注射用JS212
CTR20251056 | 注射用JS212 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 JS212在晚
期
恶性实体瘤患者中的
临床
研究 一项评价JS212在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 JS212-001-I/II
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验 附杞固本膏在健康受试者中单中心、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I
期
耐受性及药代动力学试验 版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201270 | MRX2843片
CTR20201270 | MRX2843片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 MRX2843在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价MRX2843片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
研究 BTP-66M11 V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊
CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa
期
临床
试验 评估BPI-7711在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I
期
研究 BPI-7711-2015-001;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200770 | CT-707
...细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III
期
临床
研究 CT-707-III-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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