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药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I
期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
江门市新会区中医院
...新会区中医院 广东 江门 新会区 惠民东路47号 Ⅱ
期
药物
临床
试验、Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验 新会区中医院是广州中医药大学非直属附属医院,位于全国著名侨乡新会,地处珠江三角洲,创建于1959年3月,是国家首...
机构
发布于
1年前
222 次浏览
药物临床试验:CTR20132696 | 蛇黄乳膏
CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动终止 慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证) 蛇黄乳膏Ⅱ
期
临床
试验 以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹(湿热久郁,化燥生风证)安全性和有效性的随机、双盲、多中心平行对照
临床
研究 20101123
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
这50家机构诚接药物IV
期
临床
试验/上市后
临床
研究项目
...热情的中心吗?** **哪些中心开展项目更配合?** **
临床
试验圈最齐全的
临床
试验新鲜资源和诚接项目汇总!** **本
期
,总第二十七
期
** **诚接药物IV
期
临床
试验/上市后
临床
研究项目的专业如下:** **(**下一
期
发布诚接...
文章
发布于
4年前
10848 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰ
期
临床
研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)在晚
期
实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量递增的Ia
期
临床
研究 SG001201801;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222315 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...细胞癌 抗EGFR单抗联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌的Ⅱ
期
临床
研究 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合治疗或单药在晚
期
肝细胞癌(HCC)受试者中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ
期
临床
研究 HLX07-HCC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191674 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197,TT载体)
...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197、TT载体)Ⅰ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗(CRM197、TT载体)在2 月龄(最小6周)及以上健康人群中安全性与免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验 CS-CTP-PCV;1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211823 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero 细胞)
...狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清 Vero细胞)接种于 10-60 岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照设计Ⅲ
期
临床
试验 BA-CT-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ
期
临床
研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ
期
临床
研究 YST-02-101;V4.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
... 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III
期
临床
比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III
期
临床
QL1701-002;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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