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药物临床试验:CTR20140403 | 便可通片
...热、小便短黄、舌红,少苔、脉细数者。 便可通片Ⅲ
期
临床
试验 便可通片治疗功能性便秘(阴虚肠燥证)有效性和安全性的随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 2012-03-28 第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140764 | HLX01
CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的
临床
研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学,并评估安全性的 Ib
期
临床
研究 HLX01-NHL02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160092 | 瑞替加滨片
...部分性癫痫发作 评价瑞替加滨片的有效性和安全性III
期
临床
研究 评价瑞替加滨片添加治疗癫痫部分性发作的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究 CTS1232
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180366 | LHM口服溶液
...阴性造影 一项用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性
临床
试验 一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验 ZLYY-201710;版本:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191010 | 开通布祖热颗粒
CTR20191010 | 开通布祖热颗粒 进行中-尚未招募 甲型肝炎(肝胆湿热证) 开通布祖热颗粒Ⅱ
期
临床
试验 开通布祖热颗粒治疗甲型肝炎(肝胆湿热证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心
临床
试验 P2A01;20190416P2A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211170 | 泰格列净片
... 2 型糖尿病患者的血糖控制。 泰格列净片的单剂量递增
临床
试验 评价泰格列净片在中国健康受试者体内单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学的 I
期
临床
研究 TGLJ-Ia-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的
临床
研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II
期
临床
试验方案 KX0826-CN-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
...引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血
临床
研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ
期
临床
研究 SAL0951B201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
...引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血
临床
研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ
期
临床
研究 SAL0951B201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚
期
或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II
期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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