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药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
...学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II
期
临床
试验 TGRX-814-1001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244365 | VCT220片
CTR20244365 | VCT220片 进行中-招募完成 成人超重/肥胖患者的体重管理 VCT220片在超重/肥胖受试者中的III
期
研究 评价VCT220片在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 VCT220-Ⅲ-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150311 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)
...尿系感染性疾病 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)II
期
临床
试验 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)随机、盲法、阳性药物平行对照治疗细菌性感染的安全性和有效性II
期
临床
试验 2014001AK
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II
期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、及其它复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中有效性、安全性、药代动力学及免疫原性的多中心、随机双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I
期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242565 | 天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体 CBB1 注射液
...者的被动免疫/18~50 周岁的健康成人 狂犬单抗 CBB1 Ⅱ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、阳性对照评价狂犬单抗CBB1联合疫苗应用于健康人的抗体中和活性及安全性Ⅱ
期
临床
试验 B1801-F20220212
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222866 | GNC-038四特异性抗体注射液
...瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤中的Ib/II
期
临床
研究 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤、血管免疫母T细胞淋巴瘤、及其它复发或难治性非霍奇金淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液
...、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I
期
临床
试验 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚
期
胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I ...
CDE
发布于
5月前
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