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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20200995 | BPI-27336片

CTR20200995 | BPI-27336片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BPI-27336片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-27336片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-661011 V1.1

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药物临床试验：CTR20180947 | GB201

CTR20180947 | GB201 进行中-招募中 转移性胰腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PANC333；V1.0

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药物临床试验：CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926

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药物临床试验：CTR20232996 | HSK34890 片

CTR20232996 | HSK34890 片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 HSK34890-102

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02

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药物临床试验：CTR20242920 | 611

...III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-02

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...

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药物临床试验：CTR20140422 | 美沙拉秦肠溶缓释片

...；（2）缓解期溃疡性结肠炎。 美沙拉秦肠溶缓释片III期临床研究 美沙拉秦肠溶缓释片用于诱导缓解轻、中度活动期溃疡性结肠炎及缓解期溃疡性结肠炎维持治疗的疗效及安全性 HSK140314

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药物临床试验：CTR20132258 | 黄杨宁注射液

CTR20132258 | 黄杨宁注射液 进行中-尚未招募 冠心病心绞痛 黄杨宁注射液Ⅱ期临床试验 初步评价黄杨宁注射液治疗冠心病心绞痛安全性和有效性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究 01

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