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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20220613 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001 治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的随机、双盲、安慰剂及阳性药对照 II 期临床试验 VDJ001-RA-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 FBXT-PMD12-01

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20250078 | Senl_B19自体T细胞注射液

...自体T细胞注射液有效性、安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL） 一项在复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中评估Senl_B19自体T细胞注射液有效性、安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL） ...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素

CTR20140023 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 晚期肝癌 植入用缓释阿霉素治疗肝癌Ⅰ期耐受性试验 植入用缓释阿霉素经皮穿刺治疗肝癌Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 AHZR-0601E

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药物临床试验：CTR20170762 | X-396胶囊

CTR20170762 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 X-396 用于克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的II期研究 评价X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、 多中心临床研究 BTP-42322

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