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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20253298 | Seladelpar

...delpar 对原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 伴 代偿性肝硬化患者的临床结局的影响的随机、双盲、安慰剂对照研究 CB8025-41837

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药物临床试验：CTR20241655 | PT886

CTR20241655 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT886治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT886C1101

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药物临床试验：CTR20251544 | 苯胺洛芬注射液

...者中对转运体OAT1底物阿德福韦酯人 体药代动力学影响的临床研究 BALF-PAIN-1007

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药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

...）的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2

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药物临床试验：CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11

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药物临床试验：CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...完成 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验 比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）和诺雷得治疗前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 LY01005/CT-CHN-302；版本号V1.2

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药物临床试验：CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT2021001

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药物临床试验：CTR20222543 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II期临床试验 HB1901-004

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