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药物临床试验：CTR20233316 | VUM02注射液

CTR20233316 | VUM02注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期研究 探索VUM02注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

...在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增研究 HS_WS-0101_102

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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液

CTR20242623 | KN069注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

...受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期、单中心、单臂、开放研究 WS635CT101

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药物临床试验：CTR20201714 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...黑色素瘤 OH2注射液联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero 细胞）联合 HX008 注射液治疗黑色素瘤的Ib 期临床研究 OH2-I-ST-03

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药物临床试验：CTR20140881 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床试验 多中心、开放、随机、对照临床研究评价津优力预防乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性 CSPC-PGC-Ⅳ-01

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药物临床试验：CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）I/II 期临床研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的I/II 期临床试验 YD102-2022001

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药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1

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药物临床试验：CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液

...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的I期临床实验 评价宫血间充质干细胞（SC01009）注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的I期临床研究 IPM01-XY1010-1

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药物临床试验：CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b，（PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b）

...症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 A17-101;第1.4版/2018年12月7日

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