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药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
...患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期
临床
试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重度急性疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照的多中心
临床
研究
TRV130-3-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊
...性非经典表皮生长因子受体(EGFR)突变】 苏特替尼Ⅲ期
临床
试验 一项多中心、随机、开放、阳性对照的III期
临床
研究
:评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210716 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)
...在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期
临床
研究
单中心、随机、双盲、平行对照比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(JZB29)与爱必妥®在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的 I 期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心
临床
研究
一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心
临床
研究
一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液(Ori-C101)的安全...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160266 | 优格列汀片
CTR20160266 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 优格列汀片在健康受试者中的安全性
研究
健康人体单次口服优格列汀片的Ⅰ期
临床
耐受性、药代/药效动力学
研究
EP-CX1001-1a;Yog-1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160329 | 盐酸安罗替尼
CTR20160329 | 盐酸安罗替尼 已完成 晚期肿瘤患者 [14C]盐酸安罗替尼的I期药代
研究
[14C]盐酸安罗替尼混悬剂在肿瘤患者体内的吸收、代谢和排泄的
临床
研究
ALTN-I-R
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201362 | HMPL-689胶囊
CTR20201362 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 HMPL-689在健康志愿者体内的食物影响
研究
在健康志愿者中评价食物对HMPL-689单次给药后药代动力学的影响的开放、随机、交叉
临床
研究
2020-689-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212503 | DBPR108片
CTR20212503 | DBPR108片 已完成 2型糖尿病 [14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化
研究
[14C]DBPR108在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄
临床
试验——[14C]DBPR108人体物质平衡与生物转化
研究
HA1118-CSP-011
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223355 | NA
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期
临床
研究
AC176-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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