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药物临床试验:CTR20223435 | 注射用HRS8179
...及安全性
研究
—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期
临床
试验 HRS8179-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233008 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
HRS9531-203
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期
临床
研究
一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期
临床
试验 NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202577 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的
临床
研究
单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计,评价2~5月龄健康婴儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期
临床
试验。 MCV ACYW135-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb 期
临床
研究
:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210196 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱb期
临床
试验 一项多中心、开放的 IIb 期
临床
研究
:评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(仅限非耐药性罕见 EGFR 突变,包括 L861Q、G719X和/或 S768I...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康
CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学
研究
注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期
临床
研究
LP-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150846 | ASC08片
...丙型肝炎非肝硬化患者疗效、安全性和药代动力学的II期
临床
研究
ASC-DNVr-II/III-CTP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160370 | ASC08片
...肝炎非肝硬化患者的疗效和安全性的多中心、开放的III期
临床
研究
ASC-DNVr-II/III-CTP-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220954 | 14028注射液
...疫原性的单中心、随机、开放、单剂量、平行对照的I期
临床
研究
14028-DM-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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