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药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期
临床
试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期
临床
研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期
临床
研究 IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期
临床
试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的
临床
研究 MT1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期
临床
试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223457 | QX004N注射液
...注射液 进行中-招募完成 银屑病 QX004N注射液银屑病Ⅰb期
临床
试验 一项在成年中重度斑块状银屑病患者中开展的研究QX004N安全性、耐受性、有效性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222281 | QL1706注射液
...除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 QL1706-304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221634 | 多抗原自体免疫细胞注射液
...期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的II期
临床
研究 多抗原自体免疫细胞注射液(MASCT-I)用于晚期尿路上皮癌受试者标准一线化疗获益后维持治疗的多中心、随机对照、II期
临床
研究 MASCT-I-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213387 | 注射用APG-1252
...PG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期
临床
研究 APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma,NHL)受试者的安全性、药代动力学以及疗效评估的Ib/II期
临床
研究 APG1252LC101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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