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药物临床试验:CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液
...动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性
临床
研究(SUPER-1) 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性
临床
研究 YN011-301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期
临床
试验 SCTB41-X101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期
临床
试验 2024-453-00CH2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244775 | QL2109注射液
...度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的
临床
研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期
临床
研究 QL2109-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244020 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...组学的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制
临床
研究 基于多组学的重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)免疫应答保护机制
临床
研究 LZ901-2a
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期
临床
研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期
临床
研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期
临床
试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期
临床
研究 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb期
临床
研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb期
临床
试验 YSQJWYJ- KY19028...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期
临床
试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小42天龄)~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期
临床
试验 PRO-PCV24-1003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期
临床
试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期
临床
试验 VVN461-CCS-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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