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药物临床试验:CTR20190630 | 舒脑欣滴丸
CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死(中风中经络-血瘀证) 舒脑欣滴丸增加适应症
临床
试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死(中风中经络-血瘀证)使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa
期
临床
试验 BOJI201858C;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192197 | CDP1
CTR20192197 | CDP1 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤的I
期
临床
研究 CDP1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
临床
研究 CDP1-03;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊
CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III
期
临床
试验(第一阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01-CRP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊
CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III
期
临床
试验(第二阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊
CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III
期
临床
试验(第二阶段研究) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
合肥京东方医院
...海区东方大道与文忠路交口 我院自2022年6月份启动药物
临床
试验机构创建工作。运行以来本机构以质量控制为抓手,注重内涵建设;加强机构办管理人员及各专业科室相关人员的培训;强化
临床
试验相关的伦理审查;规范伦理...
机构
发布于
4年前
725 次浏览
药物临床试验:CTR20170347 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS001治疗膀胱尿路上皮癌的II
期
临床
研究 一项考察JS001在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II
期
临床
研究 HMO- JS001-II-CRP-02;V1.0;HMO- JS001-II-CRP-02;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I
期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I
期
临床
试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ
期
临床
研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴(泵注)72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚
期
非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220867 | DT678片
...使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa
期
临床
研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa
期
临床
研究 SL-DT-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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