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药物临床试验:CTR20221756 | BR790片
CTR20221756 | BR790片 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期
实体
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊
CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性
实体
瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性
实体
瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液
CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期
实体
瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251658 | HC006注射液
CTR20251658 | HC006注射液 进行中-尚未招募 拟用于晚期
实体
瘤的治疗 HC006联合PD-1 抑制剂治疗晚期
实体
瘤的Ib期研究 HC006 联合PD-1 抑制剂在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性研究:一项多中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201
CTR20241304 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期
实体
瘤患者中的多中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定的晚期
实体
瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期
实体
瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期
实体
瘤受试者的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
CTR20200445 | TJ004309注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期
实体
瘤的I/II期临床研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期
实体
瘤受试者的安全...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
CTR20243292 | LM-299注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期
实体
瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期
实体
瘤患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
...行中-尚未招募 绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性
实体
瘤...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220106 | 9MW2821
CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP
102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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