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药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A
102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221683 | IBI363
CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A
102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期
实体
瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期
实体
瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期
实体
瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-
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; V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
CTR20202339 | CYH33片 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 CYH33联合奥拉帕利治疗晚期
实体
瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验:评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210887 | D-1553
CTR20210887 | D-1553 进行中-尚未招募
实体
瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220745 | D-1553
CTR20220745 | D-1553 进行中-尚未招募
实体
瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片
CTR20232201 | WTS-001片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性
实体
瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性
实体
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244914 | GH2616片
CTR20244914 | GH2616片 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 一项评价GH2616片在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 一项评价GH2616片在晚期
实体
瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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