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药物临床试验:CTR20211708 | LM-
102
注射液
CTR20211708 | LM-
102
注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期
实体
瘤 一项评价LM-
102
注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244394 | 注射用SC-
102
CTR20244394 | 注射用SC-
102
进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 SC-
102
治疗晚期肿瘤患者的一期临床试验 评价注射用SC-
102
在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的安全性、PK特征和有效性的一期临床研究 SC-
102
-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181497 | 注射用Hemay
102
CTR20181497 | 注射用Hemay
102
主动暂停 肝癌 Hemay
102
在晚期
实体
瘤患者中剂量递增Ⅰ期临床研究 评价Hemay
102
在晚期
实体
瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的剂量递增Ⅰ期临床研究 HM
102
ST1S01;1.5版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX
102
注射液
CTR20221114 | JAB-BX
102
注射液 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 JAB-BX
102
单药在晚期恶性肿瘤中的研究 评价JAB-BX
102
单药及JAB-BX
102
与帕博利珠单抗联合用于晚期
实体
瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211741 | SHR-1701注射液
CTR20211741 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
肿瘤 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期
实体
瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期
实体
瘤的开放性、多中心Ib /II期临床试验 SHR-1701-II-207-LC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701注射液
CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿瘤 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期
实体
瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP
102
治疗晚期
实体
瘤的开放性、多中心Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244181 | KGX101
CTR20244181 | KGX101 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗晚期/转移性
实体
瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性
实体
瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211872 | INV-1120胶囊
CTR20211872 | INV-1120胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性
实体
瘤 INV-1120在局部晚期/转移性
实体
瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增)临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性
实体
瘤患者中的首次人体、开放式、I期(剂量递增...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211186 | TJ210001
CTR20211186 | TJ210001 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 评价 TJ210001治疗晚期
实体
瘤受试者的 I期临床研究 评价TJ210001(一种抗 C5aR单克隆抗体)治疗晚期
实体
瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的剂量递增 I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181882 | CS1003
CTR20181882 | CS1003 已完成 晚期
实体
瘤或淋巴瘤 CS1003作用于晚期
实体
瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期
实体
瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-
102
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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