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药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼
CTR20201091 | 德立替尼 主动暂停
实体
瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-
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...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20250617 | ABSK043片
CTR20250617 | ABSK043片 已完成
实体
瘤患者 在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度研究 一项在健康受试者中评价单次口服ABSK043胶囊剂和片剂的相对生物利用度的单中心、开放、两周期研究 ABSK043-
102
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20200345 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
... 进行中-招募中 晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)或其他
实体
瘤 评价PEG-ENDO安全性、耐受性和药代动力学的Ib期研究 聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在晚期/转移性非小细胞肺癌或其他
实体
瘤的安全性、耐受性和药代动力学研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...标准治疗扩展的Ib期临床研究 评价HNC664胶囊单药在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-
102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂
...抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性晚期
实体
瘤 FS-1502在HER2阳性晚期
实体
瘤患者中的II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期
实体
瘤患者中的抗肿瘤活性,安全性和药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213379 | ABSK021胶囊
...| ABSK021胶囊 进行中-尚未招募 肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期
实体
瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊
CTR20212914 | ZN-A-1041肠溶胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期
实体
瘤 ZN-A-1041肠溶胶囊食物影响临床研究 评估ZN-A-1041肠溶胶囊在中国健康成年受试者中的食物影响的单中心、随机、开放、 两周期交叉的 I期临床研究 ZN-A-1041-
102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的
实体
器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-
102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
...的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的
实体
器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 YCRF-XGXLW-BE-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液
CTR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防
实体
瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...
CDE
发布于
2年前
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